terça-feira, 22 de setembro de 2009

Esclerose Múltipla - E essa agora?


E agora?
Há algum tempo atrás (mais ou menos uns 40 dias) me vi dormente do lado direito do corpo, sem explicação ou motivo, começou nas pontas dos dedos e aos poucos (nem tão pouco assim, menos de 10 dias) já estava com o lado direito completamente dormente, a barriga, o peito, a perna esquerda e a mão esquerda também.
Nesse período procurei um médico, achei que podia ser um pinçamento na coluna, ou talvez pressão alta (como um médico suspeitou) mas fui encaminhada a um neurologista super cuidadoso, graças a Deus, e me pediu vários exames, tomografias, ressonâncias, punção lombar, exames clínicos e potencial evocado visual (alguns desses eu nem sabia que existia), até HIV foi pedido, e depois de tanta pesquisa ele me disse que não poderia fechar o diagnóstico, ele é muito novo, um médico muito bom, porém inexperiente e acho que ele tinha até medo de falar as palavras esclerose múltipla, todas as vezes que questionei sobre a possibilidade de ser essa doença ele dizia que precisava de mais exames e que não deveria pensar nisso. Um dia ele será um médico maravilhoso, tenho certeza!
Mas depois disso achei que deveria procurar outro neuro mais experiente, meus sintomas já estavam quase desaparecendo, procurei algumas indicações, o que é super difícil, por que parece que neurologista é um médico não muito procurado, pelo menos entre as pessoas que conheço, mas depois de um certo tempo tinha uns 5 nomes de médicos, quase todos credenciados no meu plano, mas qual não foi minha surpresa, quando tentava ligar para qualquer um destes, a resposta parecia combinada, o fulano(a) não atende mais seu plano, cheguei a ficar bem desanimada já que eu não queria voltar para a situação anterior de arranjar outro médico inexperiente e com medo de diagnosticar, então dei uma travada, até ouvir do meu marido (que teve que pagar alguns exames, já que nosso plano estava no período de carência) que eu deveria procurar um outro médico, nem que fosse para justificar o dinheiro que ele gastou com os exames, aquilo foi um balde de água fria, no mesmo dia peguei o livro do plano e estava disposta a ir no primeiro médico que atendesse o plano, e foi o que eu fiz peguei desde a letra a e segui, encontrei um médico que podia me atender naquele dia mesmo e fui ao consultório dele.
Chegando lá, ele fez vários exames clínicos, alguns que o primeiro médico já havia feito e vários que eu nunca tinha feito, só depois ele olhou os exames e disse que podia fechar meu diagnóstico como EM, mas que infelizmente ele não poderia me tratar, já que ele era neurocirurgião, aí entendi porque ele tinha vaga para o mesmo dia, como eu não tinha indicação e a secretária não me perguntou nada eu marquei a consulta normalmente, mas ele me indicou uma médica que já havia sido indicada por um grande amigo meu, ele disse que considerava ela uma das melhores médicas especializadas em EM que ele conhecia.
Quando fui marcar, ela não atendia meu plano, mas esse meu amigo e compadre, sabia que ela atendia em um hospital, e conseguiu marcar para a outra semana um horário com ela, e como era no hospital, meu plano cobria a consulta.
Essa consulta foi hoje, e depois de me examinar, mais uma vez e várias perguntas e análise dos exames que eu já tinha em mãos, ela concordou com o neuro que me encaminhou a ela que era EM, mas que só poderemos começar a tratar se necessário, após uma segunda ressonância, pois o medicamento utilizado é fornecido pelo governo e só é liberado, com a apresentação de 2 ressonâncias com um intervalo de mais de 1 mês entre elas e se surgirem outras lesões em locais diferentes das anteriores.
Estou na espera, em stand by, talvez em uns 15 dias farei os novos exames e poderemos saber como a doença irá evoluir, ela disse que eu tenho uma chance da doença não ser tão agressiva, uma vez que ela só apareceu agora, aos 41 anos e o grupo mais atingido está entre 20 a 40 anos, então ela disse que eu já ganhei 20 anos da doença.
Tenho muita fé, que todas as coisas que nos acontecem são para nossa evolução, Deus nos quer sempre melhores e mais fortes, e é assim que pretendo continuar.
Paz a todos!

3 comentários:

  1. Carla no começo é muito difícil, até cair a ficha de que somos portadores da EM e do que pode acontecer, é complicado, mas graças a Deus tem remédio, não para a cura mas pelo menos para tentar controlar a doença, é muito importante termos pensamentos positivos de que tudo vai dar certo, e ter fé e Deus, só assim conseguimos vencer os desafios que aparecem para nós.
    Bjs

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  2. Carla, minha companheira descobriu esse diagnóstico a pouco mais de um ano, no começo ficamos arrasadas, mas depois descobrimos que embora não tenha cura, tem tratamento, e na maioria dos casos este tem sucesso, não se preocupe, não se deixe abater, pois embora esse diag. assuste, com o tratamento vc volta a ter uma vida normal, com muito pouca limitação, a qual não é percebida por ninguém, então fique tranquila, pois isto tem solução, e lembre você não está sozinha, tem muita gente passando por isso, e tb superando as barreiras, e tb é claro a palavra mágica JEJUS, que nos conforta e nos dá força, fique com Deus e bola pra frente, um abração, Teresa- Jundiaí-SP

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  3. Ops, desculpe, escrevi a palavra mais importante com um grave erro de digitação, JESUS. um abraço

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